#11

DÉPARTEMENT DE CHIMIE ET BIOCHIMIE

FACULTÉ DES SCIENCES

SEMINAIRE LITTÉRAIRE EN BIOCHIMIE (BICH6013)

Régulation de la production de camalexine, une phytoalexine, au niveau cellulaire chez Arabidopsis thaliana

Luc Martin

Étudiante à la maîtrise en biochimie, Département de chimie et biochimie

Les phytoalexines sont des composés antimicrobiens, de faible poids moléculaires, produits par les plantes. Ils sont généralement absents ou présents en faible concentration chez la plante. Cependant, suite à l'envahissement par un agent pathogène, ces composés sont synthétisés rapidement. Des eliciteurs, comme des polysaccharides, glycoprotéines ou protéines d'origine bactérienne ou fungique, stimulent la biosynthèse de phytoalexines chez la plante. Arabidopsis thaliana, de par sa petite taille, son temps rapide de generation et la petite taille de son génome, est une plante modèle idéale pour l'étude de la production de phytoalexines. De plus, chez A. thaliana, la seule phytoalexine identifiée jusqu'à présent est la camalexine. Cette phytoalexine est produite par A. thaliana suite à une infection par la bactérie avirulente Pseudomonas syringae. Lors de cette présentation, je discuterai des interactions entre la plante et l'agent pathogène, des voies de régulation de la production de phytoalexines, ainsi que des voies de biosynthèse de la camalexine.

#12

DÉPARTEMENT DE CHIMIE ET BIOCHIMIE

FACULTÉ DES SCIENCES

SEMINAIRE DE RECHERCHE EN CHIMIE (CHIM6011)

Hydratation des nitriles catalysée par des complexes organométallique solubles dans l'eau

Marie Charlotte Djoman

Étudiante à la maîtrise en chimie, Département de chimie et biochimie

Les carboxamides sont les composés organiques les plus demandés au niveau industriel. C'est dans cette optique que nous avons orienté nos recherches sur la synthèse sélective de ces substances par la voie de la catalyse homogène en milieu aqueux.

Au cours de cette présentation, l'accent sera mise sur le choix du catalyseur, son efficacité par rapport aux systèmes catalytiques de la littérature, les rendements de produit obtenu, le mécanisme proposé de cette réaction d'hydratation ainsi que les perspectives avenirs.

#13

DÉPARTEMENT DE CHIMIE ET BIOCHIMIE

FACULTÉ DES SCIENCES

SEMINAIRE DE RECHERCHE EN CHIMIE (CHIM6011)

Synthèse et étude spectrale des propriétés de quelques esters jumeaux de naproxène et d'ibuprofène

Gaëtan LeClair

Étudiant à la maîtrise en chimie, Département de chimie et biochimie

L'utilisation non contrôlée des propionates ayant des propriétés des composés NSAID (agents anti-inflammatoires non stéroïdaux), une puissante famille des populaires composée anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, mène à la formation des, par exemple, ulcères gastro-intestinaux. La présence d'un groupement carboxylique non-protégé est tenu responsable de ces problèmes. Par la voie estérificative, nous pouvons protéger l'activité physiologique de l'acide et réduire la toxicité. Si l'estérification est faite avec un alcool obtenu par la réduction du propionate en question, cet ester double, une fois hydrolysé au niveau de l'estomac, montrera une activité originale avec une possibilité de faire oxyder son alcool libre en acide sans abîmer le tractus digestif. De cette manière la famille des esters jumeaux, par exemple naproxanate de naproxol et de ibuprofenol ou des autres alcools obtenus par la réduction des propionates activés physiologiquement a été préparée. Les propriétés spectroscopiques (RMN) ont été étudiées, en particulier, les expériences avec les réactifs déplaçant (shift reagents) et en température variable (variable temperature) ont permis de préciser l'influence des centres asymétriques sur les propriétés de ces molécules. Les rotamères ont été identifiés ainsi que l'hypothèse sur la relation entre la configuration du centre asymétrique du propionate et son action physiologique a été avancée grâce à la modélisation moléculaire du canal servant la synthèse de prostaglandines (PG). Cette voie synthétique ouvre une possibilité de produire des propionates ou d'autres esters encombrés ayant des propriétés physiologiques différentes, par exemple, agissant en tant que des agents de prénylation ou des linkers de NO nécessaires à la livraison de cette molécule à des cites physiologiques cibles.