HIVER 2000
Bienvenue
à tous et à toutes
pour plus
d'informations: consulter Monsieur
Mool Chand MEHRA,
Coordinateur des conférences, Département de chimie et
biochimie
#1
CONFÉRENCE
Biochimie clinique et le rôle des marqueurs biochimiques dans le diagnostic d'un infarctus du myocarde
La conférence a lieu dans le cadre des Journées des études supérieures et de la recherche
Comme responsable senior de laboratoire médical dans plusieurs sous spécialités de biochimie clinique (incluant biochimie générale, immunochimie, endocrinologie, toxicologie, biologie moléculaire etc), le biochimiste clinique établi les standards de pratique, fourni l'expertise scientifique et technique pour le service d'analyse et agit comme consultant clinique auprès du personnel médical dans l'utilisation et l'interprétation des informations du laboratoire. Le biochimiste clinique est aussi souvent impliqué dans des projets de recherche fondamentale ou appliquée. Un des projets que nous avons réalisé est le rôle des marqueurs biochimiques dans le diagnostic d'un infarctus du myocarde (IM).
Au cours des années 80, des efforts considérables ont été déployés dans l'éducation et la prévention contre les maladies cardio-vasculaires. En dépit de ces efforts, dans les pays industrialisés, les maladies ischémiques du cur et en particulier les infarctus du myocarde, sont la principale cause de mortalité. Une des raisons de ce phénomène est le manque d'outils adéquats pour diagnostiquer de façon optimale un IM. Plusieurs marqueurs biochimiques sont utilisés lors du diagnostic d'un IM (créatine kinase totale, la fraction MB de la créatine kinase, lactate déshydrogénase, aspartate transférase, myoglobine, troponine, etc.). La majorité de ces marqueurs présentent une faible spécificité et/ou sensibilité.
L'objectif de notre étude était de déterminer un algorithme (combinaison de tests biochimiques à des temps particuliers) qui permettrait de façon rapide, précise et à un coût optimal de confirmer ou d'exclure un IM.
Ihssan Bouhtiauy, PhD, FCACB
Chef de Département de biochimie clinique
Responsable de la biochimie clinique, endocrinologie, toxicologie et analyses d'urine
Hôpital Régional d'Edmundston
vendredi 28 janvier 2000 15h00 A-102 L'auditoire est invité à rencontrer Monsieur Bouhtiauy après la conférence. Une invitation particulière est lancée aux étudiantes et étudiants des 1er et 2e cycles. Un goûter sera servi au salon du personnel (R-215) pour cette occasion.
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS
Faculté des sciences, Université de Moncton
CONFÉRENCE
The Photochemistry of Substituted Benzenes Molecular Acrobates
Professor Jim Pincock
Chemistry Department
Dalhousie University
Halifax
mardi le 8 février 2000
12h00
local A-102, Pavillon Rémi-Rossignol
Faculté des sciences, Université de Moncton
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS
Après
la conférence, Dr. Pincock va rencontrer les
étudiant(e)s intéressés à savoir
davantage à propos des études supérieures en
chimie à Dalhousie University.
#3
CONFÉRENCE
Pathologie moléculaire: applications de la biologie moléculaire en médecine
Rodney Ouellette, MD/Ph.D.
Directeur du laboratoire en oncologie
Hôpital Dr Georges-L Dumont
Moncton, NB
vendredi le 18 février 2000
15h00
local A-102, Pavillon Rémi-Rossignol
Faculté des sciences, Université de Moncton
LA
BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS
#4
CONFÉRENCE
Coloured Beads: Porphyrins on Resin
Professor Adrian Culf
Department of Chemistry
Mount Allison University
Sackville
vendredi le 25 février 2000
13h30
local D-102, Pavillon Rémi-Rossignol
Faculté des sciences, Université de Moncton
LA
BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS
#5
CONFÉRENCE
Gènes PAX et le cancer
Cette conférence est remise.
L'on annoncera l'heure et le local pour la présentation prochainement.
Nellie Gagné
Département de chimie et biochimie
et
laboratoire de pathologie moléculaire
Hôpital Dr Georges-L. Dumont
Moncton, NB
REMIS
à une date ultérieure
Faculté des sciences, Université de Moncton
LA
BIENVENUE À TOUTES ET À
TOUS
#6
DÉPARTEMENT DE CHIMIE ET BIOCHIMIE
FACULTÉ DES SCIENCES
PRÉSENTATIONS DES MÉMOIRES BICH4093/CHIM4096
le 20 avril et le 2 mai 2000
jeudi le 20 avril, 14h00 au local A-102
14h00: David Blais
Titre: Analyse de l'expression des gènes PAX dans les tissus humains anaplasiques et normaux
14h30: Suzie Haché
Titre: Détermination d'un signal (phéromone) produit par la diatomée toxique suggestion pseudo-nitzschia multiseries ayant un rôle dans la communication sexuelle
15h00: Pascal Boudreau
Titre: Isoformes potentielles du gène PAX-5 dans les tissus cancéreux des lymphocytes B et testicules
15h30: Michelle LeBlanc
Titre: Analyse de l'expression du gène PAX-5 dans les cellules de Reed-Sternberg de la maladie d'Hodgkin
mardi le 2 mai, 8h30 au local A-102
9h00: Louis Lapierre
Titre: Réactions d'hydrogénation catalysées par des complexes solubles dans l'eau
9h30: Angèle Allain
Titre: Évaluation de la toxicité de métaux lourds par mesure de la viabilité cellulaire du protozoaire Tetrahymena pyriformis avec le réactif XTT
10h00: Jason LeBlanc
Titre: Mutations spontanées du gène lacI chez Escherichia coli TC 3960 déficiente en excision-réparation et possédant le plasmide pkM101
10h30 PAUSE
10h45: Annick St-Amand
Titre: La qualité de l'eau du Grand Moncton s'est-elle améliorée avec l'implantation d'un système de traitement de l'eau potable? Études de quelques paramètres
11h15: Nancy Haché
Titre: L'effet immunomodulant potentiel du lait fermenté par Lactobacillus helveticus et son variant déficient en protéase
11h45: Tina Collette
Titre: Identification d'une protéine stress, la 31k, chez Tetraheymena pyriformis par l'immunodétection
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS
Professeur(e)s, techniciens, étudiant(e)s: Vous êtes cordialement invités à un petit goûter après les présentations du 2 mai au Salon du personnel (R-215) vers 12h30.
DÉPARTEMENT DE CHIMIE ET BIOCHIMIE
FACULTÉ DES SCIENCES
SEMINAIRE LITTÉRAIRE
"Citrates de Sildenafils: mécanismes d'action et synthèses"
Un des problèmes physiologiques qui suscite un intérêt parmi un grand nombre de chercheurs, est la découverte d'un remède pour le dysfonctionnement érectile (ED) qui se présente chez 52% des hommes âgés de 40 à 70 ans. La recherche dans ce domaine à donné naissance à Viagra® qui offre à ceux atteints de ED, un remède "temporaire" 1. Il agit comme inhibiteur de la phosphodiestérase type 5 qui est l'élément principal de la cause de ED. Sa synthèse est faite en 11 étapes à partir d'un dicéto ester 2. Comme Viagra® possède des effets secondaires, des modifications devront être amenés à la molécule pour améliorer son activité 3.
1. Langtry, Heather D. et al, Sildenafil : A Review of its Uses in Erectile Dysfunction, Drugs 57 (6), June 1999, 967-989.
2. Palmer, Elizabeth, Making The Love Drug, Chemistry in Britain, January 1999, 24-26
3. Voelter, Wolfgang et al, Synthesis and Properties of Biagra [1]. A 5-(2,3-dihydro-7-benzofuryl) analog of Viagra®, Verlag der Zeitschrift Narutforschung 54b, 1469-1473, 1999.
Monsieur Gaëtan LeClair
mercredi 17 mai 2000
11h00
local A-102, Pavillon Rémi-Rossignol
Faculté des sciences, Université de Moncton
LA
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TOUS
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