CONFÉRENCES AU DÉPARTEMENT DE CHIMIE ET BIOCHIMIE
Automne 2002
|
DATE
|
HEURE
|
LOCAL
|
TITRE
|
PERSONNE
|
RÉF
|
|
.
|
.
|
.
|
.
|
.
|
.
|
|
.
|
.
|
.
|
.
|
.
|
.
|
pour plus d'informations: consulter Monsieur John M Sichel, Coordinateur des conférences, Département de chimie et biochimie
Conférences parrainée par le Département, 1999-2002
:automne1999
:hiver2000
:automne2000
:hiver2001
:automne2001
:hiver2002
Physical Chemist in the World of Molecular Biology - Bioinformatics and Molecular Modelling in Studying Protein Isoforms
Dr. Miroslava Cuperlovic-Culf
Research Scientist
Institut de Recherche Médicale Beauséjour
Hôpital Dr Georges L.-Dumont
Moncton, N.-B.
le vendredi, 27 septembre 2002
13h30
au D-002, Pavillon Rémi-Rossignol
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS
Département de chimie et biochimie
Faculté des sciences, Université de Moncton
CONFÉRENCE
*La chimie organométallique de surface du chrome (IV)*
Jamila Nait Ajjou, Ph.D.
Institut de Recherche Médical Beauséjour Hôpital Georges-Dumont Moncton jeudi 24 octobre 2002 12h00 local A202, Pavillon Rémi-Rossignol
LA CONFÉRENCE A ÉTÉ ORGANISÉE POUR CÉLÉBRER
LA SEMAINE NATIONALE DE CHIMIE (18-26 octobre).
DÉPARTEMENT DE CHIMIE ET BIOCHIMIE
FACULTÉ DES SCIENCES
SEMINAIRE LITTÉRAIRE (CHIM6013)
La catalyse énantiomérique basée sur des ligands phosphinooxazolines
André Robichaud
Étudiant à la maîtrise en chimie, Département de chimie et biochimie
![]() |
ligand phosphinooxazoline (ajouté par Alan Fraser) |
Les ligands phosphinooxazolines sont des ligands bidentés contenant un atome d'azote et un atome de phosphore. Ces ligands permettent de combiner la réactivité des ligands contenant le phosphore avec l'excellente énantiosélectivité des ligands contenant l'azote. Ces ligands sont facilement synthétisés à partir des a-amino-alcools (1). La modification des groupements stériques de la molécule permet d'optimiser le ligand pour la réaction voulue. Les ligands phosphinooxazolines se sont démontrés efficaces pur une grande variété de réactions de catalyses asymétriques: l'hydrosililation (2), la réduction par transfert d'hydrogène (3), l'amination allylique (4), et la substitution allylique (5).
Références:
|
(1) Peer, M.; de Jong, J.C.; Kiefer, M.; Langer, T.; Rieck, H.;
Schell, H.; Sennhenn, P.; Sprinz, J.; Steinhagen, H.; Wiese, B.;
Helmchen, G. (1996). Preparation Of Chiral Phosphorus, Sulfur And
Selenium Containing 2-Aryloxazolines. Tetrahedron, 52, 7547-7583.
|
(2)
Langer, T.; Janssen, J.; Helmchen, G. (1996). Catalytic-Asymmetric-Hydrosilylation
Of Ketones Using Rhodium-(I)-Complexes Of Chiral Phosphinooxazoline
Ligands. Tetrahedron: Asymmetry, 7, 1599-1602
|
|
(3) Langer, T.; Helmchen, G. (1996). Highly Efficient New Catalysts For Enantioselective Transfer Hydrogenation Of Ketones. Tetrahedron Letters, 37, 1381-1384. |
(4)
Von Matt, P.; Loiseleur, O.; Koch, G.; Pfaltz, A.; Lefeber, C.;
Feucht, T.; Helmchen, G. (1994). Enantioselective Allylic Amination
With Chiral (Phosphino-oxazoline)Pd Catalysts. Tetrahedron: Asymmetry,
5, 573-584.
|
|
(5)
Dawson, G.J.; Frost, C.J.; Williams, J.M.J.; Coote, J.S. (1993)
Asymmetric Palladium Catalysed Allylic Substitution Using Phosphorus
Containing Oxazoline Ligands. Tetrahedron Letters, 34, 3149-3150.
|
|
jeudi le 21 novembre à 15h00
local A-102, Pavillon Rémi-Rossignol, Faculté des sciences, Université de Moncton
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS
CONFÉRENCE
*Les cellules B sont importantes PAX-ce que....*
Gilles Robichaud et Michel Nardini
Institut de Recherche Médical Beauséjour
Hôpital Georges L.-Dumont
Moncton N.-B.
mercredi 27 novembre 2002 12h00 local D-002, Pavillon Rémi-Rossignol
LA CONFÉRENCE DANS LE CADRE DU COURS BICH4943.
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS.
CONFÉRENCE
*Probiotics And The Immune System*
Gabriela Perdigon
Universidad Nacional de Tucuman
Argentine
mercredi 4 décembre 2002 12h00 local D-002, Pavillon Rémi-Rossignol
La conférence sera prononcée en anglais.
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS.
SÉMINAIRES DE FIN D'ÉTUDES EN BIOCHIMIE
Les présentations des Séminaires de fin d'études en biochimie auront lieu du 13 novembre au 2 décembre inclusivement. Toutes les présentations auront lieu dans la salle A-102 de l'édifice Rémi-Rossignol. Chaque présentation sera d'une durée de 30 minutes avec une période de questions de 5 à 10 minutes.
|
NOM
|
SUJET
|
DATE
|
HEURE
|
|
le 13 nov
|
15h00
|
||
|
le 13 nov
|
15h40
|
||
|
le 18 nov
|
15h00
|
||
|
le 18 nov
|
15h40
|
||
|
le 20 nov
|
15h00
|
||
|
le 20 nov
|
15h40
|
||
|
le 25 nov
|
15h00
|
||
|
le 25 nov
|
15h40
|
||
|
le 27 nov
|
15h00
|
||
|
le 27 nov
|
15h40
|
||
|
le 2 déc
|
15h00
|
||
|
le 2 déc
|
15h40
|
Pour de plus amples informations sur ces présentations de Séminaire de fin d'études, utiliser le lien actif s'il existe. Les liens actifs pour chaque présentation vont apparaître la journée avant la présentation. Autres questions, écrire à frasera@umoncton.ca
CONFÉRENCE
*À la recherche de la conformation de l'ADN mitochondrial chez les algues vertes: est-ce que l'on tourne en rond?*
Mark Laflamme
Institut de Recherche Médical Beauséjour
Hôpital Georges L.-Dumont
Moncton N.-B.
vendredi 22 novembre 2002 13h30 local D-002, Pavillon Rémi-Rossignol
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS.
CONFÉRENCE
*Les Micro-Ondes et la Chimie Organique *
Alain Fauteux
|
Depuis 1986(1) maintenant, les micro-ondes ont changé le monde de la synthèse organique. Les réactions faites sous les micro-ondes sont généralement beaucoup plus courtes(2,3), offrent un bien meilleur rendement (2,3) et ils sont souvent moins polluants(3). Ce séminaire va explorer certaines réactions qui sont grandement amélioré par les micro-ondes. 1. Lew, A.; Krutzik, P.O.; Hart, M.E.; Chamberlin, A.R., Increasing Rates of Reaction: Microwave-Assisted Organic Synthesis for Combinatorial Chemistry., Journal of Combinatorial Chemistry, 2002, Vol. 4 No. 2, p.95-105 2. Gedye, R.; Smith, F.; Westway, K.; Ali, H.; Baldisera, L.; Laberge, L.; Rousell, J., The Use of Microwave Ovens for Rapide Organic Synthesis., Tetrahedron, 1986, Vol. 27 No. 3, p.279-282 3. Varma, R.S., Solvent-free organic syntheses on mineral supports using microwave irradiation., Clean Products and Process, 1999, p.132-147 |
mercredi 4 décembre 2002 15h00 local A-102, Pavillon Rémi-Rossignol
LA BIENVENUE À TOUTES ET À TOUS.
Retour
au début
de la page
Retour
à la page du Département
de chimie et biochimie
Retour
à la page de la Faculté des sciences
Retour à la page maitresse de l'Université
de Moncton
par
Alan
Fraser
Dernière
mise à jour: le 5 décembre 2002